据北京日报报道,中国走出治疗
Zanubrutinib是原研用于一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂 ,FDA突破性疗法意味着Zanubrutinib临床试验的抗癌群淘四站数据表明其与现有治疗方法相比可以显著提高治疗效果。这是新药迄今为止中国本土研发的抗癌药物首次获得该国际认可 。美国FDA的国门认定将有助于加快Zanubrutinib的研发和审评过程,用于治疗复治的淋巴瘤成年套细胞淋巴瘤(MCL)患者。
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据北京日报报道,中国走出治疗
Zanubrutinib是原研用于一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂 ,FDA突破性疗法意味着Zanubrutinib临床试验的抗癌群淘四站数据表明其与现有治疗方法相比可以显著提高治疗效果。这是新药迄今为止中国本土研发的抗癌药物首次获得该国际认可 。美国FDA的国门认定将有助于加快Zanubrutinib的研发和审评过程,用于治疗复治的淋巴瘤成年套细胞淋巴瘤(MCL)患者。
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